Pomóż małej Karolince.


       Nasza córka Karolina w czerwcu kończy 4 lata. W wieku 2 lat zdiagnozowano u niej nowotwór złośliwy mózgu. Karolina została poddana operacji w Centrum Zdrowia Dziecka (CZD) w Warszawie, a następnie otrzymała 15 cykli chemioterapii w Akademii Medycznej w Gdańsku. Po 11 miesiącach badanie rezonansem magnetycznym wykazało odrost guza. Druga operacja w CZD, następnie półtora miesiąca radioterapii (33 naświetlania głowy oraz całego rdzenia) oraz kolejne chemioterapie w Gdańsku i niestety drugi odrost guza. Okazało się, że ani zabiegi chirurgiczne, ani różnego rodzaju chemioterapie oraz naświetlania nie powstrzymują rozwoju choroby. Neurochirurdzy z CZD odmówili trzeciej operacji argumentując to, iż przy braku skutecznej terapii pooperacyjnej nie ma sensu skazywanie dziecka na kolejną operacje mózgu i związane z tym cierpienia.
       Filip (tata Karoliny) na własną rękę szukał pomocy w innych ośrodkach na świecie. Nasza Pani doktor z Kliniki Onkologii CZD również szukała ośrodka, który zaproponowałby cokolwiek i dość szybko odezwał się do niej lekarz ze szpitala w Belgii (http://www.uzleuven.be/), który podjąłby się leczenia eksperymentalnego polegającego na ponownym wycięciu guza i stworzeniu z komórek nowotworowych szczepionki dla Karoliny. Szczepionka taka ma na celu pobudzenie naturalnej odpowiedzi immunologicznej organizmu pacjenta i uwrażliwienie jej na komórki danego typu nowotworu. Działa to na podobnej zasadzie jak danie policyjnemu psu do powąchania koszuli przestępcy, którego on następnie znajduje i gryzie.
       Leczenie wiąże się z zamieszkaniem w Belgii na okres 2 miesięcy i potem kilkoma jeszcze wizytami przez kolejnych parę miesięcy. NFZ powinien nam zrefundować część kosztów leczenia, choć nie mamy jeszcze 100% pewności, czy tak się w ogóle stanie. Z naszych wstępnych ustaleń wynika, że duża część kosztów zgodnie z prawem obowiązującym w Belgii oraz sam pobyt na miejscu i przejazdy będą musiały być pokryte z naszej własnej kieszeni. Nie ma pewności jak skuteczne okaże się to leczenie ale jest to jak na razie jedyna możliwość na uratowanie naszej córki.
       W związku z tym bardzo prosimy o przekazanie 1% od podatku na rzecz Fundacji "Zdążyć z Pomocą". Osoby, które już się rozliczyły a chciałyby wspomóc Karolinę proszone są o wpłacanie datków na poniższe konto Fundacji lub na nasze prywatne konto.


Z góry dziękujemy za wszelką pomoc!
Rodzice Karolinki: Magda i Filip Gołębiowscy
(tel. kom.0664761617, e-mail: mgolebiowska@wp.pl)


Dane Fundacji:
Do 1% w PIT:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
KRS 0000037904
Ważne (!!!): w rubryce "Inne informacje, w tym ułatwiające kontakt
z podatnikiem" należy dopisać (KAROLINA GOŁĘBIOWSKA)


Do dodatkowych wpłat:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
ul. Łomiańska 5
01-685 Warszawa, gm. Bielany
tel. 22-833-8888, fax.22-833-3100
Nr konta bankowego: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
Koniecznie z dopiskiem (!!!) KAROLINA GOŁĘBIOWSKA


Prywatne konto bankowe dla Karoliny:
BRE BANK S.A. BANK INTERNETOWY
AL. Piłsudskiego 3
90-368 Łódź

Nr r-ku 331140 2004 0000 3802 5200 8190

Magdalena Golebiowska
Lidzka 19
81-533 Gdynia, Poland


Kochani moi Przyjaciele!
Jak wiecie, Karolinka walczy o życie od 2 lat. Guz nazywa się PNET i jest odporny na podawane do tej pory chemie i naświetlania. Nie pomogły 2 operacje - odrósł ponownie. W CZD nie podejmują się wykonania trzeciej operacji. Musieliśmy szukać nadziei poza granicami. Koszty operacji Karolinki są ogromne. Do tej pory staraliśmy się dawać sobie radę sami, lecz teraz zwracamy się do Was o pomoc! Z całego serca dziękuję Wam bardzo, Krystyna - babcia Karolinki.



Jest utworzona strona Karolinki
http://www.malawrozka.blog.pl/
gdzie są umieszczone wszystkie informacje o Karolince.


Z góry dziękujemy za wszelką pomoc!
Rodzice Karolinki: Magda i Filip Gołębiowscy
(tel. kom.0664761617, e-mail: mgolebiowska@wp.pl)